Eficácia clínica primária da raspagem completa das arcadas dentárias combinada com partículas S-PRG no tratamento não cirúrgico da periodontite estágios III e IV: estudo clínico piloto randomizado e controlado com acompanhamento de 3 meses

Resumo

Objetivo: Este estudo piloto tem como objetivo avaliar a efetividade primária da dispersão de nanopartículas de S-PRG como adjuvante ao tratamento periodontal não cirúrgico em pacientes com periodontite em estágio III/IV. Material e Métodos: A metodologia seguiu as diretrizes CONSORT. Doze pacientes com periodontite nos estágios III e IV foram submetidos à raspagem full mouth (FMS), com ultrassom, dentro de 24 horas, com instrumentação de 1 minuto por sítio com bolsa ≥ 4 mm. Foram divididos em dois grupos: FMS com água filtrada (n=6); FMS + adjuvante S-PRG (n=6). Os parâmetros clínicos periodontais avaliados foram: índice de placa (IP), sangramento à sondagem (SS), profundidade de sondagem (PS) e nível clínico de inserção (NIC), no baseline e no acompanhamento de 3 meses. O questionário Oral Health Impact Profile (OHIP-14) foi utilizado para avaliar o impacto da saúde bucal na qualidade de vida. Resultados: O grupo FMS+S-PRG apresentou maior redução no SS após 3 meses. Independentemente da modalidade de tratamento, ambos os grupos apresentaram redução do IP e do PS após 3 meses. Houve diferença estatisticamente significativa no NIC ao comparar FMS+S-PRG no baseline (3,23±0,50) vs. 3 meses (2,40±0,65) (p=0,0313). Apenas o grupo FMS+S-PRG demonstrou melhora na percepção da qualidade de vida no questionário OHIP-14, baseline vs. 3 meses (p=0,0156). Conclusão: Resultados promissores em relação ao uso da nanopartícula de S-PRG como adjuvante no tratamento da periodontite nos estágios III e IV, com redução do índice de placa e do sangramento à sondagem, além da melhora observada na qualidade de vida no grupo tratado com S-PRG.

PALAVRAS-CHAVE

Materiais biocompatíveis; Ensaio clínico; Desbridamento periodontal não cirúrgico; Doença periodontal; Terapia ultrassônica.